Geen bijzonderheden. Deze analyse wordt aangeboden als SOA-panel door het laboratorium. Dit panel bestaat uit Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium en Trichomonas vaginalis. PCR Chlamydia trachomatis kan aangevraagd worden als deel van een screening in de klinische context van een risicogroep/duidelijke klinische tekens van een seksueel overdraagbare infectie (D77) of ter opvolging van de therapie na een positief resultaat minstens 14 dagen na een behandeling (D159). 

Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae en Trichomonas vaginalis zijn de drie belangrijkste verwekkers van seksueel overdraagbare aandoeningen, waarbij C. trachomatis het meest voorkomt. Bij vrouwen veroorzaakt C. trachomatis cervicitis, urethritis, endometritis en salpingitis. Langdurige besmetting met C. trachomatis kan leiden tot littekenvorming in de eileiders, onvruchtbaarheid en buitenbaarmoederlijke zwangerschap. N.gonorrhoeae is verantwoordelijk voor gonorroe. Indien onbehandeld, kan een infectie met N. gonorrhoeae leiden tot vulvovaginitis en bekkenontsteking. T. vaginalis is een urogenitale flagellaat die trichomoniasis veroorzaakt. Een infectie met T. vaginalis kan bij vrouwen vaginitis, cervicitis en urethritis veroorzaken. C. trachomatis, N. gonorrhoeae en T. vaginalis zijn ook een belangrijke oorzaak van leucorrhoea bij vrouwen.

Potentieel storende stoffen, zoals bloed en mucus, die mogelijk aanwezig kunnen zijn, werden geëvalueerd ten opzichte van de prestaties van de gebruikte testkit. Er werd geen effect waargenomen op de performantie van de testkit. Meer informatie is beschikbaar in het laboratorium.

550196 - 550200 B 1200 Opsporen van minstens Chlamydia trachomatis en Neisseria gonorrhoeae door een techniek van moleculaire amplificatie #(Maximum 1) (Cumulregel 116) (Diagnoseregel 77, 153)
Bron: RIZIV website op 01/08/2025